Ученые из Пенсильвании обнаружили 13 генов, влияющих на ожирение

Исследователи из Пенсильванского университета впервые обнаружили 13 генов, связанных с риском ожирения. Среди них пять неизвестных ранее науке. Это открытие позволит углубить понимание механизмов ожирения и разрабатывать индивидуальные методы лечения.

Ученые из университета Пенсильвании провели крупнейший на текущий момент анализ ДНК и обнаружили 13 генов, связанных с увеличением риска ожирения. Среди этих генов, пять — а именно YLPM1, RIF1, GIGYF1, SLC5A3 и GRM7 — ранее не были известны науке. Данные результаты исследования получили публикацию в научном издании Nature Communications (Nat Com).

Исследование включало данные от 839 тысяч участников, представляющих шесть различных этнических групп. Информация была собрана из базы данных UK Biobank и американской программы All of Us. Выявленные редкие мутации в указанных генах сопрягаются с трехкратным увеличением риска тяжелого ожирения. Большинство из этих генов активно функционируют в мозговой ткани и в жировых клетках, принимая участие в контроле аппетита, метаболических процессах и энергетическом балансе.

Кроме того, некоторые гены также ассоциированы с различными хроническими заболеваниями. Например, мутации в гене GIGYF1 повышают вероятность развития диабета второго типа и нарушений работы щитовидной железы. Было установлено, что влияние генетики может варьироваться в зависимости от этнической принадлежности: у некоторых генов наблюдался более выраженный эффект у популяций европейского происхождения по сравнению с азиатскими или африканскими группами.

Авторы исследования акцентируют внимание на том, что полученные результаты помогут глубже понять молекулярные механизмы ожирения и смогут способствовать разработке более точной профилактики и лечения, учитывающей индивидуальные генетические особенности пациентов.

Ранее было выявлено, что препарат семаглутид, известный своим действием по снижению веса, способен оказывать защитное влияние на сердце, вне зависимости от потери массы тела.