
Российская вакцина против рака успешно прошла доклинические исследования, которые доказали эффективность препарата. Об этом заявила 6 сентября глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова.
В интервью «Известиям» она уточнила, что в августе, после нескольких лет исследований, агентство подало в Минздрав документы на получение разрешения на клиническое применение вакцины.
Последние три года продолжались регламентированные доклинические исследования, которые показали, что вакцина безопасна при многократном применении и эффективна: ее применение приводило к уменьшению размеров и замедлению роста опухоли.
«Кроме того, исследования показали повышение выживаемости, что тоже очень важно. Вакцина готова к применению, ждем разрешения», — заявила Скворцова.
Применение вакцины предполагается начать с колоректального рака. Параллельно ФМБА разрабатывает вакцину от глиобластомы, забарьерных опухолей и некоторых видов меланомы.
Ранее «ГлагоL» сообщал, что импортозамещенный радиофармпрепарат «Ракурс (223Ra)» разработанный для лечения рака предстательной железы на основе российского сырья получил регистрационное удостоверение.