За год тульские врачи выявили у младенцев шесть случаев редких генетических заболеваний

Неонатальный скрининг в Тульской области прошли свыше восьми тысяч младенцев. Он помогает выявлять 36 редких генетических заболеваний и потенциальные проблемы со здоровьем на ранних стадиях, сообщила пресс-служба регионального минздрава.

Сама процедура проводится на бесплатной основе на втором две жизни у доношенных малышей и на седьмом – у недоношенных. Это забор небольшого объема крови из пятки.

Заведующая медико-генетическим центром Тульского перинатального центра Татьяна Юдинцева сообщила, что в этом году у младенцев нашли шесть случаев врожденных редких заболеваний. Сейчас эти малыши лечатся и постоянно наблюдаются врачами.

Ранее мы писали о том, что за год работы врачи Тульского онкоцентра на Калужском шоссе провели семь с половиной тысяч операций, что вдвое больше, чем в прошлом году.

Также напомним, ребенку из Тулы врач Ленинской районной больницы поставил диагноз "астма" дистанционно. Мама девятилетнего мальчика случайно узнала об этом на сайте "Доктор71". Хотя у врача школьник даже не был.