НОВОСТИ СЕГОДНЯ
worldvita.ru
Новость о страшном диагнозе словно лавина обрушилась на семью из Карелии. У маленькой Алисы опухоль головного мозга, на какое-то время болезнь удалось победить, девочка пошла на поправку и даже начала ходить в детский сад, но случился рецидив. Теперь у родителей Оксаны всего одна надежда. Корреспондент Валентин Трушнин в сюжете РЕН ТВ рассказал, как можно помочь.
Алисе четыре года, половину своей жизни она провела в больнице. Каждый день, когда к врачам идти не надо, для нее праздник. Можно смотреть мультики, играть, прыгать, она словно пытается наверстать упущенное.
– Много у тебя друзей?
– Много.
– Кто у тебя самый лучший друг?
– Я могу подумать?
– Можешь подумать.
– Кот. Его зовут знаешь, как? Батон! У меня еще и хомяка зовут Батон, всех зовут Батоны.
В пять месяцев девочке поставили страшный диагноз, пилоцитарная астроцитома, опухоль головного мозга.
"Почувствовала, будто земля из-под ног уходит. Это было страшно, мы не знали, что будет дальше. У нее начала расти голова – там скапливалась жидкость", – рассказала мама девочки Полина Зайцева.
"Еще и по шапке заметили, шапки не налазят постоянно, голова начала расти. Съездили, нам все сказали. Вертолет, скорая до Петрозаводска, там нельзя было тянуть время", – добавил отец Александр Курчаткин.
Алисе провели срочную операцию, откачали жидкость, удалили опухоль. Затем два года тяжелейшей химиотерапии.
"Мы не выходили из больницы, проходили все капельницы, все уколы, это было очень трудно. Алиса не кушала, ее постоянно рвало, ей несколько раз ставили зонд, она его вырывала, также хотели уже ставить гастростому, но мы раскормились и несколько месяцев, почти полгода, кормили со шприца молоком", – объяснила мать.
Но память Алисы стерла самые страшные воспоминания, из всех медицинских процедур она вспоминает только безболезненные:
"Мне делают УЗИ, меня слушают стетоскопом. Мне еще эти клеят наклеечки, много наклеечек", – вспоминает Алиса.
Казалось, опухоль удалось победить, Алиса вернулась в родную Карелию, пошла в садик и какое-то время жила как обычный счастливый ребенок.
–Люблю играть, пластилин лепить, на площадке играться, в лес ходить
– А что ты делаешь в лесу?
– Собираю ягоды!
Очередное плановое обследование показало, что опухоль вернулась, рецидив, и нужно возобновлять лечение.
"Я не знаю, как это описать словами. Думали, что мы уже покончили с этой болячкой раз и навсегда, и тут вот опять. Была бы возможность поменяться местами с ребенком, я бы не задумываясь поменялся, чтобы у меня была эта болячка, а не у ребенка", – признался Александр Курчаткин.
Чтобы добить страшную болезнь, нужен дорогостоящий препарат. Он действует адресно, уничтожая вредные клетки.
"Это лекарство нужно будет пить в течение года, пить и заново проверяться каждые два месяца. Лекарство дорогое, работает в семье один муж. Нам, как обычной семье, такую сумму не потянуть", – объяснила мама.
Чтобы купить препарат на полный курс лечения, нужно собрать два миллиона пятьсот пятьдесят шесть тысяч рублей. Тогда у веселой девочки Алисы появится шанс на долгую счастливую жизнь, в которой перед ней открыты все двери.
Давайте поможем Алисе вместе. Просто наведите камеру смартфона на QR-код и перейдите по ссылке, там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!
РЕН ТВ в мессенджере МАХ – главный по происшествиям
Похожие новости: