НОВОСТИ СЕГОДНЯ
worldvita.ru
Стойкости, характера и выдержке героине нашего сюжета позавидует любой взрослый. У Вики из Югры редкое и тяжелое гематологическое заболевание. Чтобы дать организму хоть какую-то защиту, школьница каждые две недели проходит химиотерапию, но и этого недостаточно. Корреспондент Кристина Морозова в сюжете РЕН ТВ расскажет, что нужно, чтобы помочь.
Когда Вика дома, по квартире всегда разносится громкий и заливистый смех. Эти редкие, но такие теплые моменты так ценны. Быть рядом всегда старается старшая сестра. Ждет встречи и любимый кот Симба.
Вика родилась совершенно здоровым ребенком. За плечами третий разряд по спортивному туризму, активная волонтерская деятельность. Она жила полноценной жизнью, пока в декабре прошлого года не начались жуткие головные боли, постоянная тошнота и температура, которую не удавалось сбить.
"Сначала вообще был шок, почему такое с нами вообще произошло. Мы думали, что мы пролечимся и всё будет хорошо, но, оказалось, всё плачевно", – вспоминает мама Вики Наталья Куделина.
Со спортом, как и с длинными светлыми волосами, ей пришлось попрощаться из-за диагноза – первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Это редкое и тяжелое гематологическое заболевание. Оно поражает внутренние органы, головной мозг, приводит к дефициту клеток крови. Произойти это может в любом возрасте. У Вики это обнаружили в 14 лет, а у ее старшей сестры – в 22 года.
"Мы находим коннект друг с другом, потому что мы принимали похожие препараты. Гормоны – это очень слезливо: истерики, крики", – сказала сестра Вики Елена.
Онкологический центр, как говорит Вика, теперь для нее второй дом. Каждые две недели она ездит туда на химиотерапию.
"Проходим пункцию. Она уже 25-ю сейчас сделала. Ей очень это больно, она очень плохо переносит. Потом ее очень долго тошнит, потом нам подключают химиотерапию, потом промывку", – рассказала мама Вики.
Трудности, которые сейчас переживает Вика, не сломили ее. И хотя на позвоночнике уже нет живого места от пункций, а поддерживающая химия с каждым разом дается всё тяжелее, в больничной палате она не бросает заниматься тем, что ее так вдохновляет.
"У нас в отделении есть уголок, в котором многие дети играют, делают подделки. И я в основном стараюсь проводить время там", – рассказала Вика Куделина.
Рисует, лепит фигурки из соленого теста и папье-маше, учится играть на гитаре. Еще до болезни мечтала освоить этот инструмент.
Сейчас она готовится к еще одному испытанию – пересадке костного мозга. Но, чтобы операция прошла успешно и донорские клетки прижились, девочке нужны дорогостоящие препараты. Для матери, которая воспитывает двух тяжелобольных дочерей одна, эта сумма огромная. Необходимые Вике лекарства стоят почти 2,5 миллиона.
"Самое главное, чтобы моя дочь была жива и здорова", – говорит мама Вики.
Вся надежда сейчас только на неравнодушных людей, зрителей РЕН ТВ и жертвователей фонда WorldVita. В них верит и сама Вика, которая не раз помогала другим.
"Как справляюсь? Ну, наверное, не опускаю руки и стараюсь идти к своей цели: вылечиться и продолжить жизнь в том же темпе, который был", – говорит Вика.
А еще Вика очень хочет осуществить свою мечту и стать психологом и, конечно, быть рядом с мамой, которая не дает тяжелой болезни сломать ее младшую дочь.
Давайте поможем Виктории вместе. Для этого нужно навести камеру вашего смартфона на QR-код и перейти по ссылке. Там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888. В тексте укажите любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты на сайте. Большое вам спасибо!
Похожие новости: