Первый российский противоопухолевый препарат успешно прошел первую фазу клинических испытаний

Научный коллектив Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН успешно завершил первую фазу клинических испытаний первого российского противоопухолевого препарата на основе генетически модифицированного онколитического вируса. Исследование показало высокую безопасность и эффективность препарата при лечении рака молочной железы.

Первая фаза клинических испытаний была направлена на оценку безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата. В ходе экспериментов было проведено два этапа: первый заключался в однократном введении препарата пациентам, после чего оценивались реакции организма на повторные инъекции; на втором этапе пациенты получали максимально допустимую дозу препарата четыре раза с перерывом в одну неделю.

Результаты исследования подтвердили отсутствие токсичности препарата и его безопасность, а также наличие положительного терапевтического эффекта. Более того, у большинства пациенток с терминальной стадией рака молочной железы и очевидным прогрессированием заболевания было зафиксировано значительное уменьшение размеров опухоли и стабилизация процесса.

Этот успех открывает перспективы для дальнейших клинических испытаний и потенциального применения препарата в медицинской практике. Создатели вакцины подчеркивают универсальность технологии, которая может быть использована для лечения различных видов рака.