
Минздрав России представил изменения в стандартах оказания медицинской помощи детям. Решение затронет структуру медучреждений и распределение специалистов, включая врачей-педиатров и семейных врачей, и определяет перечень необходимых отделений для экстренной помощи.
Изменение стандартов предоставления медицинской помощи детям в России повлияет на организацию медицинских учреждений и распределение медицинских специалистов. Это подтверждается проектом приказа Минздрава, с которым ознакомился ТАСС.
Согласно документу, медицинские учреждения, предоставляющие первичную медико-санитарную помощь детям в области "педиатрия", классифицируются на три группы.
Первая группа включает детские поликлиники и детские поликлинические отделения, обеспечивающие первичную медико-санитарную помощь детям. Вторая группа состоит из детских поликлиник, которые являются самостоятельными медицинскими учреждениями, детских поликлинических отделений, входящих в состав городских поликлиник, детских больниц и центральных районных больниц, выполняющих функции межрайонных центров. Документ также отмечает, что в третью группу входят консультативно-диагностические центры для детей и детские поликлиники, являющиеся частью республиканских, краевых, областных, окружных и городских больниц.Первичная врачебная медико-санитарная помощь детям в амбулаторных условиях предоставляется участковыми врачами-педиатрами, врачами педиатрами, врачами общей практики и семейными врачами.
В случае угрожающих жизни состояний, а также при тяжести состояния, когда госпитализация в учреждения второй или третьей группы невозможна, ребенок направляется в ближайшее медицинское учреждение, предоставляющее экстренную помощь детям. В его структуре предусмотрены отделение анестезиологии-реанимации, рентгеновское отделение и клинико-диагностическая лаборатория.
Ранее мы сообщали, что с 1 марта Министерство здравоохранения России вводит новый регламент для назначения биологически активных добавок (БАД) медработниками. Согласно приказу, врачи и фельдшеры получат полномочия рекомендовать зарегистрированные добавки исключительно по медицинским показаниям. Этот порядок будет преследовать цель обеспечения безопасного и эффективного использования БАД и обеспечит контроль над их применением до 1 марта 2031 года.
НОВОСТИ СЕГОДНЯ
Похожие новости: