ФМБА получило разрешение применять российскую противораковую вакцину "Онкокорна"

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение на клиническое применение новой персонализированной вакцины "Онкокорна" для терапии колоректального рака, поскольку препарату подтвердил свою действенность и безопасность. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на ведомство.

"Доклинические исследования новой онковакцины, разработанной в ФМБА, полностью подтвердили ее эффективность и безопасность", — говорится в сообщении агентства.

Параллельно ФМБА сообщило о начале испытаний другой пептидной онковакцины — "Онкопепт". Первый пациент уже получил препарат, его переносимость оценена как хорошая. Введение второму пациенту запланировано на 20 апреля.

Обе разработки ведутся в рамках государственной программы по созданию персонализированных противоопухолевых вакцин. Колоректальный рак входит в число наиболее распространенных онкологических заболеваний в России. В отличие от "Онкопепта", который уже тестируется на людях, "Онкокорна" пока получила только разрешение на применение — это означает, что препарат прошел доклиническую стадию и допущен к испытаниям на пациентах.

Кроме того, первый пациент в РФ уже получил персонализированную отечественную мРНК-вакцину "Неоонковак". Прививку 60-летнему пациенту из Курской области с диагностированной меланомой сделали в НМИЦ радиологии Минздрава России. Предполагается, что после испытаний препарат будет применяться на ранних стадиях заболевания.