Исследование: новые препараты снижают риск инфаркта на 23%

Этот вывод был сделан на основе анализа данных, полученных в ходе пяти клинических испытаний.

По результатам международного научного исследования, опубликованного в авторитетном журнале The BMJ, препараты, относящиеся к группе P2Y12-ингибиторов, такие как клопидогрел и тикагрелор, демонстрируют более высокую эффективность в уменьшении вероятности развития инфаркта миокарда, инсульта и летального исхода у лиц, страдающих ишемической болезнью сердца, по сравнению с ацетилсалициловой кислотой (аспирином).

Этот вывод был сделан на основе анализа данных, полученных в ходе пяти клинических испытаний, охвативших более 16 тысяч участников. Результаты показали, что у пациентов, принимавших P2Y12-ингибиторы, риск серьезных сердечно-сосудистых осложнений снизился на 23% по сравнению с теми, кто принимал только аспирин. При этом частота возникновения опасных кровотечений была примерно одинаковой в обеих группах.

Аспирин широко используется в кардиологии из-за его способности снижать риск тромбообразования, который является основной причиной инфарктов и инсультов. Препарат воздействует на тромбоциты, клетки крови, ответственные за свертывание, предотвращая их агрегацию. Это уменьшает вероятность закупорки артерий, обеспечивающих кровоснабжение сердца и головного мозга.

В стандартной практике после стентирования или инфаркта пациентам назначается двойная антитромбоцитарная терапия, включающая аспирин и P2Y12-ингибитор. Однако через несколько месяцев P2Y12-ингибитор обычно отменяют, оставляя пациента только на аспирине. Новые данные свидетельствуют о том, что продолжение монотерапии P2Y12-ингибитором может быть более действенной стратегией.

Согласно подсчетам ученых, для предотвращения одного серьезного осложнения необходимо перевести на эту схему лечения 46 человек. Авторы подчеркивают, что эти выводы следует интерпретировать с осторожностью, учитывая возможные индивидуальные различия и необходимость проведения дополнительных исследований с продолжительным периодом наблюдения для подтверждения окончательных рекомендаций.