Генетик Коталевская: наследственность стоит проверять до симптомов

Кандидат медицинских наук, заведующая центром по лечению редких заболеваний МОНИКИ им. Владимирского Юлия Коталевская заявила, что наследственные риски важно проверять не только при болезни, но и до появления симптомов.

В беседе с Радио Sputnik она отметила, что поводом для консультации генетика может стать планирование беременности или желание проверить носительство наследственных патологий.

«Первый шаг — консультация генетика, анализ родословной», — сказала Коталевская.
По словам врача, с 2026 года новорождённых будут проверять уже на 38 заболеваний вместо прежних пяти.

Она добавила, что раннее выявление наследственной болезни помогает быстрее направить ребёнка к профильным специалистам и начать лечение.

Ранее врач-эндокринолог Наталья Петрова в беседе с 360.ru рассказала о растущей популярности бариатрической хирургии в России и её эффективности при лечении тяжёлого ожирения.